MDR是肿瘤细胞长期接触某一化疗药物而产生的,不但对该化疗药物产生了抗药性,而且对那些从未接触过的、结构和功能以及作用机制完全不同的其他化疗药物也产生了耐受性。
K562 /ADM细胞是用逐渐提高ADM (阿霉素)浓度的方法获得的MDR细胞株,其对长春新碱、消瘤芥、顺氯氨铂等有交叉耐药性。
研究发现,低毒( 5. 0μg/ml)和无毒剂量(1. 0μg/ml)的Rg3可明显提高K562 /ADM细胞内的ADM浓度,而且随着Rg3浓度的提高,细胞内ADM的浓度增大,当Rg3的浓度为5. 0μg/ml时, K562 /ADM 细胞内的ADM浓度达到甚至超过对应敏感株K562 细胞的浓度,即K562 /ADM细胞对ADM的敏感性已经接近和超过K562对ADM的敏感性。结果表明Rg3具有逆转K562 /ADM细胞对ADM的抗性的作用。
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